
免疫熒光技術(shù)原理與常見問題解析【附視頻教程】
2021-04-26 20:26:47
來源/作者:普拉特澤生物-病理染色技術(shù)平臺(tái)
免疫學(xué)的基本反應(yīng)是抗原-抗體反應(yīng)。由于抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異性,所以當(dāng)抗原抗體發(fā)生反應(yīng)時(shí),只要知道其中的一個(gè)因素,就可以查出另一個(gè)因素。免疫熒光技術(shù)就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標(biāo)記在抗體(或抗原)上,與其相應(yīng)的抗原(或抗體)結(jié)合后,在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)一種特異性熒光反應(yīng)。
其原理就是將免疫學(xué)方法(抗原抗體特異性結(jié)合)與熒光標(biāo)記技術(shù)結(jié)合起來研究特異蛋白抗原在細(xì)胞內(nèi)的分布。熒光素受激發(fā)光的照射可以在顯微鏡下檢出明亮的熒光,成像后可利用定量技術(shù)測(cè)定含量,從而對(duì)抗原進(jìn)行細(xì)胞定性和定位分析。

有關(guān)免疫熒光的應(yīng)用,列舉了以下幾項(xiàng):
1、病原體檢測(cè);
2、自身抗體檢測(cè);
3、檢測(cè)組織中免疫球蛋白、補(bǔ)體、抗原抗體復(fù)合物;鑒定腫瘤組織中的腫瘤相關(guān)抗原;
4、細(xì)胞表面抗原與受體檢測(cè):可用于淋巴細(xì)胞表面CD抗原、抗原受體、補(bǔ)體受體等的檢測(cè)以及淋巴細(xì)胞及其亞群的鑒定和計(jì)數(shù);
5、將游離細(xì)胞作熒光抗體特異性染色后進(jìn)行流式分析等。
實(shí)驗(yàn)雖小但需要注意的點(diǎn)很多,碰到問題的時(shí)候難免需要一一排查原因保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的嚴(yán)謹(jǐn)性,下面列舉了一些常見的問題同各位分享~
常見問題一:無/弱染色
1、可能原因是烤片溫度過高,推薦56℃-60℃ 1-2h;
2、檢查一下一抗是否適用固定液和石蠟切片,使用濃度是否過低,孵育是否時(shí)間過短等。
常見問題二:非特異性背景染色
1、檢查是否已滅活內(nèi)源性過氧化物酶;
2、在孵育過程中干片;
3、抗原熱修復(fù)過度。
常見問題三:染色過深
1、一抗?jié)舛冗^高;
2、染色試劑濃度過高或孵育時(shí)間過長。
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免疫熒光IF染色實(shí)驗(yàn)步驟與結(jié)果解析點(diǎn)此跳轉(zhuǎn)
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