AV日韩网址-色阁五月-成人中文字幕在线视频-泰国av电影-欧美国产日韩久久-末成年娇小性色xxxxx仙踪-《李沁三级未删减版》电影-日本大骚b视频在线-日本一本正道,国产精品亚洲一区二区,日本体内she精高潮2,成品人国产剧情久久

這篇發表于Nat Commun（ IF:11.8780）雜志上的文章將WB實驗從頭貫徹到尾，研究黑色素瘤細胞中ITCH/BRAF/MEK/ERK通路。

本文結論：在黑色素瘤細胞中，受到細胞因子的刺激，BRAF主要通過K27位點被多聚泛素化，且不導致最終的蛋白降解。這種非典型的泛素化作用是由ITCH E3連接酶響應c-Jun-N-末端激酶（JNK）介導的磷酸化作用而催化的。K27位點的BRAF泛素化消除了14–3–3介導的BRAF激酶活性抑制，導致BRAF / MEK / ERK信號得以維持，進而有助于腫瘤細胞因子促進黑色素瘤細胞的存活。

Fig 1. ITCH通過K27位點使BRAF泛素化

黑色素瘤細胞中，內源性BRAF的多泛素化。為了確定BRAF蛋白上的多聚泛素化位點，作者構建了BRAF單泛素化位點突變體，結果顯示，在K27位點存在的情況下泛素化水平最高（a）。之后用多種K27位點相關泛素化連接酶處理，其中ITCH顯著增強了BRAF的泛素化水平（b）。那么ITCH是否是通過K27位點對BRAF位點進行泛素化的呢？共轉染結果顯示K27、K29位點存在的情況下，BRAF的泛素化水平均顯著增加（e）。將K27、K29位點分別突變，發現K29位點突變后不影響ITCH的效果，綜上結果表明ITCH是通過K27位點對BRAF位點進行泛素化（f-i）。

Fig 2. ITCH通過激酶結構域與BRAF相互作用

之后作者將重點放在闡明ITCH引起的BRAF泛素化如何決定黑色素瘤環境中的BRAF / MEK / ERK信號級聯。GST pull down實驗進一步證明了ITCH與BRAF直接互作（d）。作者發現BRAF的C末端激酶結構域直接與ITCH結合（e），ITCH利用其WW 結構域與BRAF互作（f）。在BRAF的激酶結構域中鑒定出許多非PPxY脯氨酸豐富的基序（g，h）。BRAF蛋白上S675/P676 或者P751/P754位點突變均可導致其與ITCH結合減少。總結以上結果，在BRAF激酶結構域中查明了兩個富含脯氨酸的基序，這些基序介導了ITCH-BRAF相互作用，以促進BRAF的K27位點多泛素化。

備注：

1.NEDD4家族泛素E3連接酶（包括ITCH）通過其WW結構域與其底物相互作用。

2.除了PPxY基序，NEDD4家族E3連接酶還通過其他富含脯氨酸的基序（例如PPLP，pSP或pTP基序）募集底物。

Fig 3. ITCH耗竭會減弱MEK / ERK信號傳導和細胞生長。

作者接下來通過構建Itch缺失突變體株來研究ITCH是否是MEK / ERK信號級聯反應的重要上游調節劑。與MEFs WT相比，Itch缺失的MEFs表現出降低的MEK / ERK活性（a），表明ITCH對BRAF功能的正調節作用。TNFα使得MEFs WT細胞中MEK / ERK信號快速激活，但是Itch缺失的MEFs細胞則對TNFα的刺激不敏感（b），在其他黑色素瘤細胞中也有同樣的實驗結果（d-e）。提示細胞因子誘導的MEK/ERK激活至少部分是通過ITCH途徑的，且調節MEK / ERK信號轉導依賴E3-連接酶活性（f-h）。

另外，作者發現ITCH敲降抑制細胞增殖（i，j），ITCH耗竭顯著抑制了p-MEK / p-ERK信號轉導和體內腫瘤生長。綜上表明，ITCH可以積極調節BRAF / MEK / ERK信號級聯，并促進BRAF WT黑色素瘤細胞的存活。

Fig 4. 細胞因子促進BRAF泛素化和激活

TNFα處理后誘導快速增加p-MEK/p-ERK水平，同時JNK水平上升（a，b），表明BRAF功能與 JNK/ITCH途徑激活具有相關性。在黑色素細胞和黑色素瘤細胞中，TNFα處理后BRAF 泛素化增加（c），而ITCH耗竭的黑色素瘤細胞中p-MEK/p-ERK對TNFα治療無效（d）。MEF中的Itch缺失可消除TNFα介導的BRAF泛素化（e）。MEF中Jnk1和Jnk2的缺失導致ITCH失活的同時導致p-MEK和p-ERK的水平降低（f）。此外，在黑色素瘤細胞中敲低JNK1和JNK2抑制了MEK和ERK活性（g）。與對照細胞相比，用TNFα或IL-1β處理的黑素瘤細胞顯示出細胞生長增加（h）。腫瘤環境中促炎細胞因子的主要來源之一是腫瘤相關的巨噬細胞，特別是M2巨噬細胞。通過黑色素瘤細胞和M2巨噬細胞共培養（i），作者發現M2型的THP1細胞可以促進WM3918細胞的增殖（j，k），與對照細胞相比，在與M2型的THP1細胞共培養的細胞中觀察到p-JNK，p-MEK和p-ERK水平升高（l）。

總結，細胞因子刺激激活JNK并促進ITCH激活進而促進BRAF泛素化和隨后MEK / ERK信號升高。

Fig 5. 泛素化缺乏的BRAF無法激活MEK / ERK

那么，BRAF的泛素化是否是下游因子激活的關鍵因子呢？與BRAF^WT相比，除K699R外，所有KR突變體均表現低MEK / ERK活性（a）。BRAF^KR突變體與BRAF^WT表現出相似的磷酸化MEK1的活性（b）。此外，BRAF^WT/BRAF^KR在促進GST-MEK1磷酸化方面表現出相同的激酶動力學（c，d），表明KR突變幾乎不影響BRAF蛋白的構象。缺乏ITCH結合缺陷的BRAF S675A / P676A和P751A / P754A突變體在促進細胞中MEK / ERK信號轉導方面表現出降低的活性（e）。與表達BRAF^WT的細胞相比，在表達BRAF^5KR的細胞中，TNFα刺激極少觸發p-MEK和p-ERK的活化（g）。以上證明，泛素化缺陷型BRAF^5KR的細胞對細胞因子刺激無效。

Fig6. 泛素化消除了BRAF / 14-3-3結合的抑制作用

與未修飾的BRAF相比，泛素化的BRAF與14-3-3的相互作用降低（a）。但是14-3-3與5KR-BRAF或ITCH結合區缺乏的BRAF的結合不受影響（b）。TNFα處理黑色素瘤細胞后，內源性BRAF與14-3-3蛋白的結合被減弱（c）。14-3-3二聚體介導的p-S365和p-S729位點的分子內相互作用使BRAF處于封閉的非活性構象，兩個BRAF蛋白的分子通過p-S729位點與14-3-3二聚體結合而變得更加穩定，作者發現S365或S729的突變導致與14-3-3的結合減少，泛素化以及未泛素化的S365A-BRAF與14-3-3結合無顯著差異（d）。因此，該結果證明K27位點的多聚泛素特異性干擾14-3-3與p-S365之間的結合（e）。

由于14-3-3與C末端p-S729位點的結合可促進RAF蛋白二聚化。

我們接下來試圖確定BRAF多泛素化是否控制BRAF二聚化。作者假設K27連接的聚泛素鏈可能募集PP2A磷酸酶去磷酸化p-S365，從而導致與細胞中14-3-3的結合進一步減少（e），從而維持BRAF 驅動下游MEK / ERK信號的活動。作者發現，與未修飾的BRAF相比，泛素化的BRAF與PPP2R2A亞基具有更強的結合力（g）。為了支持PP2A在調節BRAF活性中的關鍵作用，作者發現在黑色素瘤細胞中，PPP2CA或PPP2R2A的耗竭導致p-S365-BRAF升高，MEK / ERK活性降低（k，1）。綜上說明了BRAF K27位點的泛素化在破壞14-3-3介導的BRAF抑制中的獨特作用。

備注：BRAF的上游調節子。14–3–3蛋白識別RSxpSxP或RxxxpSxP基序，其中pS代表磷酸絲氨酸。p-S365，而p-S729是在BRAF中發現的14–3–3相互作用位點。

PP2A家族：PPP2CA亞基和B55亞家族調節性亞基PPP2R2A與BRAF具有很強的結合力。PP2A全酶由三個亞基組成：支架亞基A，催化亞基C和四個調節亞基B。

Fig7. 泛素缺乏的BRAF致瘤性較低

那是否泛素缺乏的BRAF突變體在BRAF^WT的黑色素瘤細胞的生長和侵襲中表現出功能受損。作者發現與BRAF^WT相比，泛素化缺乏的BRAF^5KR無法促進BRAF缺失的黑色素瘤細胞中MEK / ERK的活化（a），且表達BRAF^5KR的WM1346細胞對TNFα介導的MEK / ERK活化具有抵抗力，并伴隨泛素化降低（b）。在BRAF敲除的細胞系中重建BRAF^WT后發現細胞增殖被促進，而BRAF ^5KR重建組則表現細胞增殖活性的降低（c，d）。表明K27位點的多泛素化在維持黑素瘤細胞中BRAF活性中起著至關重要的作用。

此外，表達BRAF^5KR的細胞表現出低的基質膠（e，f）內皮細胞（g，h）的侵襲能力。M2分化的THP1細胞刺激了BRAF^WT WM3918細胞的生長，但在BRAF^5KR的細胞中卻沒有這種作用（i，j）。

BRAF^WT的表達促進了免疫缺陷小鼠的腫瘤生長，但帶有BRAF^5KR的WM1346細胞體內致瘤性較小（m，n）。

綜上，與BRAF^WT相比（促進黑素瘤細胞的增殖和侵襲），泛素化不足的BRAF^5KR突變體活性較低，且表現出受損的致癌功能，這些數據支持非典型泛素化BRAF的翻譯后修飾，以維持黑色素瘤細胞中MEK / ERK信號轉導的級聯。