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        HE染色實操注意事項由普拉特澤生物旗下科研培訓品牌《春風學院》總結分享，文尾附有HE染色視頻教程供大家學習。蘇木精—伊紅染色法簡稱HE染色法，是最常用的普通染色方法，普拉特澤生物病理實驗平臺在大量的實戰中積累了豐富的經驗，快來聽聽分享吧！
   《HE染色實驗操作步驟》聯系上下文更能理解哦~

        1、pH值調節

        染色時調節pH值很重要。如果組織塊在福爾馬林中固定時間長，組織酸化而影響細胞核著色。因此，要在自來水中沖洗時間長一些或在飽和碳酸鋰水溶液中處理10-30min，這樣可以使細胞核著色較深。染伊紅時胞漿著色不佳，可在伊紅溶液中滴加1-2滴冰醋酸。

        2、控制分色時間 

        切片染蘇木精后，分色這一步是關鍵，應在顯微鏡下控制進行，一般以細胞核染色清楚（晰）而細胞質基本無色為佳。如果過分延長分色時間將導致染色太淺，應重新染色后再行分色。

        3、徹底脫去酒精
   切片經酒精脫水后，入二甲苯時可出現白色不透明狀態，此為脫水不徹底，應將切片退回無水酒精，更換酒精、二甲苯，以求徹底脫水與透明。

        4、保持切片的濕潤

        在染色過程中不要讓切片干燥，以免切片收縮、變形，影響神經元形態。

        5、保持切片的濕潤

        切片從二甲苯取出或進入二甲苯前，切片周邊均應擦干凈或吸干多余水分。

        6、封片注意事項

        最后封固時，要用中性樹脂，防止日后褪色，蓋片要選大于組織塊的面積，如漏出一部分不久將會褪色，所用樹脂濃度要適當，樹脂封固時不能有氣泡。

        好啦，HE染色相對特殊染色來說操作簡單、適用范圍廣泛，所以注意事項也就比較簡單，當然有補充的同學歡迎留言咱們一起完善這篇文章。對HE染色不了解請點擊：《HE染色 理論+實操》學習，需要HE染色實驗外包與代做的歡迎留言，普拉特澤生物提供專業的實驗服務。