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一、實驗目的

對組織樣本進行PAS染色。
二、實驗樣品及分組

樣本：小鼠腎

 三、實驗結果

圖1 PAS染色示意圖100×

 四、實驗結論

PAS反應陽性物質 紅色或紫紅色

細胞核 藍色

細胞質 深淺不一的紅色

 
五、實驗材料

1. 主要儀器

2.主要試劑

六、實驗原理

糖原染色是病理學中常規的染色方法之一，氧化劑能氧化糖類及有關物質中的1，2-乙二醇基，使之變為二醛，醛與Schiff試劑能結合成一種品紅化合物，產生紫紅色。PAS技術常用來顯示糖原和其他多糖，該染色液不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質和某些酸性物質，以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質、基底膜等。

 
七、方法步驟

(1) 常規固定、脫水、包埋。

(2) 石蠟切片脫蠟入蒸餾水；然后將冰凍切片直接入蒸餾水。

(3) 自來水沖洗2-3 min，再用蒸餾水浸洗2次。

(4) 置于氧化劑中，室溫（25-30℃）放置5-8 min，一般不宜超過10 min。

(5) 自來水沖洗1次，再用蒸餾水浸洗2次。

(6) 樣本放入Schiff Reagent，置于室溫（25-30℃）陰暗處，浸染10-20 min。

(7) 自來水沖洗10 min。

(8) 樣本置于蘇木素染色液中，染細胞核1-2 min。

(9) 酸性分化液分化2-5 s。

(10) 自來水沖洗10-15 min后，更換雙蒸水清洗，使其返藍。

(11) 逐級常規乙醇脫水。二甲苯透明，中性樹膠封固。

顯微鏡下觀察拍照

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