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m6A甲基化研究思路設計方法

2021-10-26 15:44:54

來源/作者:普拉特澤生物-醫學整體課題外包

今天,我們來著眼于國自然熱點-表觀遺傳調控相關的文獻,主題方向是RNA甲基化

那什么是RNA甲基化呢?

表觀遺傳RNA甲基化

RNA甲基化是指在甲基轉移酶的催化下,RNA的甲基腺嘌呤被選擇性地添加甲基基團的化學修飾現象,主要形式為m6A甲基化。m6A甲基化修飾是可逆化的,包括甲基化轉移酶(Writers)、去甲基化酶(Erasers)和甲基化閱讀蛋白(Readers)等共同參與。與人類的發育,免疫,腫瘤生成和轉移,干細胞更新,脂肪分化等過程息息相關,因此,RNA甲基化已成為科研中一個重要且熱門的研究方向。

接著,我們來了解下RNA甲基化現在的究行情~~

先從pubmed分析一下RNA甲基化這一熱點問題的研究情況吧!在pubmed數據庫中輸入“RNA Methylation”,文章數量為44095篇,并在近10年來研究勢頭居高不下。

表觀遺傳RNA甲基化

從國自然立項情況來看,近十年來,立項項目的數目也一直在穩步增長的狀態。

表觀遺傳RNA甲基化

既然m6A甲基化熱度不減。

那么,究竟如何檢測m6A?

整體思路如何設計?

我們跟著今天介紹的這篇SCI一起來學習學習吧。

表觀遺傳RNA甲基化

文獻題目是:Methyl CpG binding protein 2 promotes colorectal cancer metastasis by regulating N6-methyladenosine methylation through methyltransferase-like 14. 影響因子6.711分,剛剛熱乎乎的發表在Cancer science雜志上。主要研究MeCP2與甲基轉移酶14(METTL14)結合,通過改變m6A甲基化修飾來調節腫瘤抑制因KLF4的表達,進而影響結直腸癌的進展。

接下來我們跟著作者的思路一起來看看吧!

一、MeCP2基因在結直腸癌(CRC)臨床樣本中的研究。

作者首先用WBIHC方法發現了MeCP2蛋白在癌旁組織中的表達顯著高于正常組織(Figure 1A - 1C),同時MeCP2 mRNA表達的升高與預后較差相關(Figure 1D)TCGA數據總生存率分析亦顯示高MeCP2表達與預后較差呈正相關(Figure 1E)。以上結果說明:CRC腫瘤樣本中MeCP2表達增加,與預后差相關,MeCP2可能是CRC的致癌基因。

表觀遺傳RNA甲基化


二、MeCP2促進CRC的轉移、減弱CRC細胞的m6A水平

為了進一步確定MeCP2CRC中的生物學作用,作者在HT29、HCT8SW620細胞中敲低了MeCP2基因(Figure 2A and 2B),HCT116、RKO、DLD1細胞中過表達MeCP2基因(Figure 2E and 2F)。Transwell實驗發現,敲低MeCP2后,細胞的侵襲和遷移能力顯著降低(Figure 2C and 2D),相反,過表達MeCP2后,細胞的侵襲和遷移能力顯著提高(Figure 2G and 2H)m6A斑點實驗和免疫組化實驗顯示敲低MeCP2基因后細胞m6A整體水平顯著上調(Figure 2I and 2J)。相反,過表達MeCP2后,細胞整體m6A水平顯著下調(Figure 2K and 2L)。綜上,MeCP2抑制CRC細胞的m6A水平。

表觀遺傳RNA甲基化


三、MeCP2m6A甲基轉移酶METTL14相互作用

既然MeCP2m6A有關,那么是哪一個m6A相關的基因與其存在相互作用呢?作者的COIPWB實驗發現MeCP2僅與METTL14存在相互作用,而與其他m6A相關酶無互作(Figure 3A -3D)。但是MeCP2、METTL14METTL3之間存在比較復雜的相互作用(Figure 3E)。之后WB實驗證實,在293T細胞中,METTL14截斷蛋白與MeCP2METTL3相互作用的較低(Figure 3F)。

作為一種內在紊亂的蛋白,MeCP2不能形成穩定的二級結構。作者猜測,這是這種結構的靈活性使MeCP2能夠與METTL14相互作用。而接下來的免疫熒光實驗發現顯示MeCP2METTL14在細胞核內重合(Figure 3G)。同時,MeCP2的過表達影響METTL3的蛋白表達水平,但是卻不影響其轉錄水平的表達(Figure 3H and 3I)

綜上,這些結果有力地證實了MeCP2對RNA甲基化的影響依賴于MeCP2和METTL14之間的相互作用。

表觀遺傳RNA甲基化

表觀遺傳RNA甲基化

四、METTL14抑制CRC的轉移

有研究表明,METTL14可以抑制結腸直腸癌的腫瘤轉移。故,作者重點研究METTL14CRC進展和腫瘤發生中的作用。首先,TCGA數據總體生存率分析發現低METTL14的表達與預后較差有關(Figure 4A)。在HCT116RKO細胞中穩定敲低METTL14后,MeCP2的蛋白和mRNA水平并沒有明顯的改變(Figure 4B - 4D),而METTL3的蛋白水平顯著降低(Figure 4B and 4C)Transwell實驗證實表觀遺傳RNA甲基化 - 知乎 (zhihu.com)