巨噬細胞培養(yǎng)方法與步驟【巨噬細胞實驗外包】
來源/作者:普拉特澤-生物醫(yī)學整體課題外包平臺
巨噬細胞培養(yǎng)實驗步驟與注意事項由普拉特澤生物為大家分享。巨噬細胞也稱組織細胞,是由血液中的單核細胞穿出血管后分化而成的。單核細胞進入結(jié)締組織后,體積增大,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體增生,溶酶體增多,吞噬功能增強。巨噬細胞的壽命因所在組織器官而異,一般可存活數(shù)月或更長。普拉特澤生物承接細胞培養(yǎng)實驗多例,也為基礎科研人員提供巨噬細胞實驗外包服務。那關(guān)于實驗巨噬細胞培養(yǎng)步驟,咱們來一個個看:
一、巨噬細胞培養(yǎng)設施設備與器皿
1、巨噬細胞培養(yǎng)設施設備
(1)超凈工作臺:也稱凈化工作臺,分為側(cè)流式、直流式和外流式三大類。
(2)無菌操作間:一般由衣間,緩沖間和操作間三部分組成;操作間放置凈化工作臺及二氧化碳培養(yǎng)箱、離心機、倒置顯微鏡等,緩沖間可放置電冰箱、冷藏器及消毒好的無菌物品等。
(3)操作間:普通培養(yǎng)箱、離心機、水浴鍋、定時鐘、普通天平及日常分析處理物。
(4)洗刷消毒間:烤箱、消毒鍋、蒸餾水處理器及酸缸等。
(5)分析間:顯微鏡、計算機及打印等。
2、巨噬細胞培養(yǎng)器皿
液體儲存瓶、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、吸管、離心管、三角燒瓶、燒杯、量筒、漏斗、注射器等
二、巨噬細胞培養(yǎng)實驗步驟
巨噬細胞也建有無限細胞系,大多來自小鼠,如P338D1、S774A.1、RAW264.7等,均獲惡性,培養(yǎng)中呈巨噬細胞形態(tài)和吞噬功能,易于傳代和瓶壁分離,但難以建株。培養(yǎng)巨噬細胞可用各樣方法和各種來源來獲取細胞,以小鼠腹腔取材法最為實用,其法如下:
1、實驗前三天,向每只小鼠腹腔內(nèi)注入無菌硫羥乙酸肉湯1mL(勿注入腸內(nèi))。
2、引頸殺死動物,手提鼠尾將全鼠浸入70%酒精中3~5秒。
3、置動物于解剖臺上,用針頭固定四肢,雙手持鑷撕開皮膚拉向兩側(cè),暴露出腹膜,但勿傷及腹膜壁。
4、再用70%酒精擦洗腹膜壁后,用注射器吸10mLEagle液注入腹腔中,同時從兩側(cè)用手指揉壓腹膜壁,令液體在腹腔內(nèi)充分流動。
5、用針頭輕輕挑起腹壁,使動物體微傾向一側(cè),使腹腔中液體集于針頭下吸取入針管內(nèi)。
6、小心拔出針頭,把液體注入離心管中,250g4℃離心10分鐘,去上清,加10mLEagle培養(yǎng)基。
7、計數(shù)細胞,每只小鼠可產(chǎn)生20~30×105細胞,其中90%為巨噬細胞。
8、為獲取3×105粘附細胞/平方厘米,需接種2.5×106/mL。
9、為純化培養(yǎng)細胞,去除其它白細胞,接種數(shù)小時后,去除培養(yǎng)液,用Eagle液沖洗1~2次后,再加新Eagle培養(yǎng)液置37℃,5%CO2溫箱中培養(yǎng)。
三、巨噬細胞培養(yǎng)環(huán)境注意事項
1、保證無菌環(huán)境
細胞培養(yǎng)是無菌操作技術(shù),要求工作環(huán)境和條件必須保證無微生物污染和不受其它有害因素的影響。細胞培養(yǎng)室和設計原則是防止微生物污染和有害因素影響,要求工作環(huán)境清潔,空氣清新,干燥和無煙塵。細胞培養(yǎng)室的設計原則一般是無菌操作區(qū)設在室內(nèi)較少走動的內(nèi)側(cè),常規(guī)操作和封閉培養(yǎng)于一室,而洗刷消毒在另一室。
2、培養(yǎng)皿溫度
維持培養(yǎng)細胞旺盛生長,必須有恒定而適宜的溫度。不同種類的細胞對培養(yǎng)溫度要求也不同。人體細胞培養(yǎng)的標準溫度為36.5℃±0.5℃,偏離一溫度范圍,細胞的正常代謝會受到影響,甚至死亡
3、氣體環(huán)境
開放培養(yǎng)時一般把細胞置于95%空氣加5%二氧化碳混合氣體環(huán)境中。二氧化碳既是細胞代謝產(chǎn)物,也是細胞生長繁殖所需成分,它在細胞培養(yǎng)中的主要作用在于維持培養(yǎng)基的pH值。
好啦,那關(guān)于巨噬細胞培養(yǎng)的實驗步驟與就講完啦,如果您還有其他的問題或有巨噬細胞實驗外包的需求歡迎隨時聯(lián)系,普拉特澤生物隨時在線。