AV日韩网址-色阁五月-成人中文字幕在线视频-泰国av电影-欧美国产日韩久久-末成年娇小性色xxxxx仙踪-《李沁三级未删减版》电影-日本大骚b视频在线-日本一本正道,国产精品亚洲一区二区,日本体内she精高潮2,成品人国产剧情久久

        活性氧檢測熒光法實驗步驟由普拉特澤生物為大家總結分享。活性氧是一種含氧的生物活性分子，在細胞信號通路、轉錄等方面發揮重要的調控功能，如細胞凋亡、自噬、衰老、癌癥等都與細胞活性氧有關，所以進行細胞活性氧的檢測是生命科學領域中的研究重點。普拉特澤生物為廣大生命科學研究人員提供活性檢測外包服務，可根據實方案的要求選擇不同的檢測方法，本文就跟大家一起學習用與自由基反應性染料（熒光法）檢測活性氧的方法：

        一、熒光法檢測活性氧實驗原理

        活性氧檢測試劑盒(Reactive Oxygen Species Assay Kit，也稱ROS Assay Kit)是一種利用熒光探針DCFH-DA進行活性氧檢測的 試劑盒。DCFH-DA本身沒有熒光，可以自由穿過細胞膜，進入細胞內后，可以被細胞內的酯酶水解生成DCFH。而DCFH 不能通透細胞膜，從而使探針很容易被裝載到細胞內。細胞內的活性氧可以氧化無熒光的DCFH生成有熒光的DCF。檢測DCF 的熒光就可以知道細胞內活性氧的水平。

        二、熒光法檢測活性氧實驗步驟

        1、細胞復蘇

        (1) 將ddH₂O預溫至37℃。

        (2) 戴上手套和口罩帽子，從液氮罐中取出裝有目的細胞的凍存管（內有1 mL細胞混合液），立即投入37℃ ddH₂O中，輕搖凍存管使之在1分鐘內快速溶解。

        (3) 完全溶解后，75%酒精擦拭凍存管外壁消毒后帶進超凈臺。

        (4) 在超凈臺中，在15 mL滅菌離心管中預先加入10 mL新鮮配制的培養基，打開凍存管，將所有凍融的細胞懸液加入該離心管中，常溫1000 rpm離心3分鐘，吸除上層的培養液。

        (5) 1mL培養基重懸細胞沉淀，輕輕吹打混勻后加入T25細胞培養瓶中，補足培養基至5 mL，置于37℃、5% CO₂培養箱培養。

        (6) 48小時后換液，細胞融合接近80%時即可傳代。

        2、細胞培養

        根據待測細胞的種類，選擇合適的培養基培養，操作過程保持無菌。

        3、活性氧檢測

        (1) 按照1:1000用無血清培養液稀釋DCFH-DA，使其終濃度為10μM；

        (2) 去除細胞培養液，加入適當體積稀釋好的DCFH-DA；

        (3) 37度培養箱中孵育15-20 min，用無血清培養液洗滌細胞3次；

        (4) 置于顯微鏡下觀察拍照。

        4、活性氧檢測注意事項

        (1) 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。

        (2) 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封(低溫干燥)保存。

        (3)標準品稀釋液即可視為陰性對照或者空白:預處理后的樣本無需稀釋。

        (4)嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

        (5)所有液體組分使用前充分搖勻。

        (6)活性氧檢測必須使用活細胞。

        好啦，那熒光法檢測細胞活性氧的實驗步驟咱們就分享完啦，試劑操作可根據實細胞調整合適，如果您有實驗步驟上的問題或有活性氧（ROS）檢測外包的需求，歡迎給客服留言，普拉特澤生物技術會第一時間給到回復發您活性氧檢測的相關資料。下期繼續分享活性氧檢測中最常用的化學發光法，下期見~