一、PAS糖原染色實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)介與原理

實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)介：PAS染色又稱(chēng)過(guò)碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用來(lái)顯示糖元和其它多糖物質(zhì)。

實(shí)驗(yàn)原理：糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，氧化劑能氧化糖類(lèi)及有關(guān)物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎┡cSchiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。PAS技術(shù)常用來(lái)顯示糖原和其他多糖，該染色液不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)，以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。

二、PAS糖原染色臨床意義

隨著醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展，近年來(lái)，糖原染色應(yīng)用的范圍更加廣泛，如用以證明與鑒別細(xì)胞內(nèi)空泡狀的性質(zhì)，心肌病變及其他心血管疾病的診斷，糖原累積病診斷和研究，糖尿病的診斷和研究，用于某些腫瘤的診斷等。除用于糖原的鑒定和黏液的顯示外，還可以觀察腎小球基底膜、結(jié)腸杯狀細(xì)胞中性黏液物質(zhì)、阿米巴滋養(yǎng)體和霉菌的著色。為臨床診斷、分類(lèi)和治療提供了重要的依據(jù)。

三、PAS糖原染色實(shí)驗(yàn)步驟（樣本與實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟煌襟E均有不同）

step1：固定新鮮干燥的涂片用品5%乙醇固定10min，蒸餾水沖洗，待干

Step2：如涂片需要消化，可加唾液或麥芽糖淀酶，置室溫消化60min，然后用蒸餾水沖洗

Step3：10g/L高碘酸氧化15~20min,蒸餾水沖洗，待干

Step4：置雪夫染液中室溫染色30~60min

Step5：用亞硫酸溶液沖洗3次后，再用自來(lái)水沖洗2~3min，待干

Step6：蒸餾水洗。

Step7：20g兒甲綠復(fù)染10~20min

Step8：水洗，待干，鏡檢拍照

四、PAS糖原染色常見(jiàn)問(wèn)題分析及原因解析

1、染色過(guò)深或過(guò)淺

染色時(shí)間、分化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或不夠，染色過(guò)程可在鏡下控制，適當(dāng)調(diào)整時(shí)間。

2、切片染色不均

取材固定不當(dāng)，取材規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)：固定徹底；

脫水不夠，重新脫水、透明、浸蠟。

3、 切片染色模糊不清

包埋蠟溫度過(guò)高；

脫水透明不徹底。