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一、TTC染色實驗簡介與原理

實驗簡介：TTC染色是TTC和活細胞線粒體內(nèi)的琥珀酸脫氫酶反應，生成紅色的甲臜，用來表示細胞的活力。染色要在37°C避光條件下進行，它是評價腦缺血損傷常用的指標。

實驗原理：TTC（2，3，5—氯化三苯基四氮唑）是脂溶性光敏感復合物，它是呼吸鏈中吡啶—核苷結(jié)構酶系統(tǒng)的質(zhì)子受體，與正常組織中的脫氫酶反應而呈紅色，而缺血組織內(nèi)脫氫酶活性下降，不能反應，故不會產(chǎn)生變化呈蒼白。

TTC染色實驗意義：通過TTC染色觀察梗死病變及梗死體積。

二、TTC染色結(jié)果分析

動物組織：非梗死區(qū)染為紅色，梗死區(qū)呈灰白色，紅色區(qū)與灰色區(qū)之間為缺血區(qū)。

植物樣本：活組織呈玫瑰紅色，死組織及無生命力的組織不著色。

三、TTC染色實驗步驟（樣本與實驗目的不同步驟均有不同）

step1：取腦。可麻醉后直接取腦或經(jīng)生理鹽水灌注后取腦。因為腦組織未用多聚甲醛固定，所以較軟，取腦時更應仔細，保持大腦的完整性。

Step2：-20°C冰箱中速凍20分鐘左右，便于切片

Step3：切片。每隔2mm切一片，第一刀在腦前極與視交叉連線中點處；第二刀在視交叉部位；第三刀在漏斗柄部位；第四刀在漏斗柄與后葉尾極之間。如果需計算面積的話，應切得均勻或用專門的腦槽。

Step4：將切片置于TTC染色液中，常規(guī)濃度為2%，也有用1%或更低濃度的。

Step5：用錫箔紙蓋住后，放入37C溫箱15～30min，不時翻動腦片，使均勻接觸到染色液。也可以用將腦片放入多孔板，再滴入TTC，覆以圓形蓋玻片使均勻染色

Step6：將染色的腦片標號，設定標尺并拍照；如需計算面積或體積，需借助圖像處理軟件進行計算

四、TTC染色常見問題分析及原因解析

1、染色過深或過淺

染色時間、分化時間過長或不夠，染色過程可在鏡下控制，適當調(diào)整時間。

2、 切片破碎

取材不當，取腦時更應仔細，保持大腦的完整性。或速凍時間不夠，切片時組織過軟，適當延長冷凍時間。