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        細胞培養常見問題及處理方法匯總由普拉特澤生物——細胞實驗平臺為大家總結分享。細胞培養作為各種細胞實驗與研究的重要基礎，操作量都是非常龐大的，會遇到各種各樣的問題影響實驗結果。今天普拉特澤生物給大家總結所有細胞實驗平臺成立以來所有的技咨詢與我們的技術在操作時遇到的所有問題，一起來看看吧！

        一、培養液出現沉淀，但pH值不變

        解決方法：

        1、用洗滌劑清洗后殘留磷酸鹽將培養基成分沉淀下來，冰凍保存培養液；

        2、用去離子水反復沖洗玻璃器皿，然后除菌；

        3、將培養液加熱到 37℃，搖動使其溶解如沉淀仍然存在，丟棄培養液；

        二、培養液出現沉淀， 同時 pH 發生變化
  原因：細菌或真菌污染；

        解決方法：丟棄培養物，或用抗生素除菌；

        三、培養細胞不貼壁
   原因：

         1、胰蛋白酶消化過度；

         2、支原體污染；

         3、培養液中無貼壁因子；

         解決方法：

         1、縮短胰蛋白酶消化時間或降低胰蛋白酶濃度；

         2、分離培養物，檢測支原體，清潔支架和培養箱。如發現支原體污染，丟棄培物；

         四、懸浮細胞成簇

         原因：
   1、培養液中含鈣、鎂離子；

          2、支原體污染；

          3、蛋白酶過度消化使得細胞裂解釋放DNA；
   解決方法:

          1、用無鈣鎂平衡鹽溶液洗滌細胞，輕輕吹吸細胞獲得單細胞懸液；

          2、分離培養物，檢測支原體。如發現支原體污染，丟棄培養物；

          3、用 DNase1處理細胞；

            五、培養細胞死亡

           原因：

            1、培養箱內無 CO2；

            2、培養箱內溫度波動太大；

            3、細胞凍存或復蘇過程中損傷；

            4、培養液滲透壓不正確；

            5、培養液中有毒代謝產物堆積；

           解決方法：

           1、檢測培養箱內CO2；

           2、檢查培養箱內溫度；

           3、取新的保存細胞種；

           4、檢測培養液滲透壓，注意:大多數哺乳動物細胞能耐受滲透壓為260-350mOsm/kg；

           5、加入額外試劑如HEPES或藥物都有可能影響培養液滲透壓；

           6、換入新鮮培養液；

          六、培養細胞生長減慢

          原因：

           1、由于更換不同培養液或血清；

           2、培養液中一些細胞生長必需成分如谷氨酰胺或生長因子耗盡或缺乏或已被破壞；

           3、培養物中有少量細菌或真菌污染；

           4、試劑保存不當；

           5、細胞起始濃度太低；

           6、細胞已老化；

           7、支原體污染；

          解決方法：

          1、比較新培養液與原培養液成分，比較新血清與舊血清支持細胞生長實驗；

          2、增加起始培養細胞濃度；

          3、讓細胞逐漸適應新培養液；

          4、換入新鮮配制培養液；

          5、補加谷氨酰胺或生長因子；

          6、用無抗生素培養液培養，如發現污染，丟棄培養物。或用抗生素除菌；

          7、血清需保存在-5℃到-20℃。培養液需在2-8℃避光保存。含血清完全培養液在2-8℃保存，并在2周內用完；

          8、增加接種細胞起始濃度；

          9、換用新的保種細胞；

          10、分離培養物，檢測支原體。清潔支架和培養箱。如發現支原體污染，丟棄培養物；

          好啦，那所有的實驗咱們就想講到這里啦，如果您還有其他的問題或細胞實驗需要外包可直接留言，技術會第一時間回復您噠~我們下期見！