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        question：雙熒光素酶實驗轉(zhuǎn)染率低怎么辦？（普拉特澤生物提供長期穩(wěn)定的雙熒光素酶實驗外包服務(wù)）

        答：雙熒光素酶實驗實驗中細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率低的話可以從三個方面改善：

        1、確保細(xì)胞狀態(tài)是好的，通常我們選出處于分裂期的細(xì)胞。

        2、陽性對照您可以選擇過表達(dá)的熒光蛋白質(zhì)粒。

        3、DNA的質(zhì)量尤為重要，最好是先酶切驗證。

        雙熒光素酶檢測結(jié)果很靈敏，有一定差異是正常的，通常只要確保它在一個數(shù)量級之內(nèi)即可。如果差異超出這個范圍可以從以下兩方面改善:

        1、細(xì)胞裂解后建議離心取上清，保證樣本的均一性；

        2、保證加樣的準(zhǔn)確性，移液器需定期校準(zhǔn)，確保移液精準(zhǔn)。
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