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實驗介紹
【技術原理】
不同的捕獲微球上包被有特異的捕獲抗體，并具有不同的熒光強度。捕獲微球與待測樣品溶液混合后，微球上的特異性抗體首先與樣品 (血清、血漿或細胞培養液) 中的相應抗原或蛋白結合。然后，與加入的熒光標記的檢測抗體形成“三明治”夾心復合物，通過流式細胞儀進行熒光檢測。對樣品中的各檢測因子的含量進行分析。 檢測的樣本為組織培養上清、EDTA抗凝血漿和血清樣本中特定細胞因子（pg/ml）。
【實驗流程】
Step1：上清液離心留上清
Step2：加入相應的微球
Step3：孵育
Step4：洗滌后離心去上清
Step5：上機檢測
注意事項
1、為保證所得結果的可靠性，每次實驗前應用標準熒光微球檢測儀器的變異系數；
2、每次應做陰性對照、陽性對照、質控對照、以確保將各種試劑及操作過程對結果的影響降至最低；
3、血液上清若有紅細胞溶血情況會對后續的檢測結果有影響。
送檢與交付標準
| 樣品類型 | 樣品需求 | 運輸條件 |
|---|---|---|
| 組織 | 離體后組織制成單細胞懸液，加入PBS培養基內 | 常溫運輸 |
| 活細胞 | 樣本量：1*106個細胞/TEST，加入PBS培養基內 | 常溫運輸 |
| 血液 | 將血液采集在EDTA肝素鈉的抗凝采血管內 | 常溫運輸 |
電話：400-691-6686
在線時間：8:00-24:00
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